论文提纲：药学论文提纲写作有哪些秘诀？

论文提纲：药学论文提纲写作有哪些秘诀？

　　提纲编写环节对于整篇论文的写作起到不可替代的作用，确定了写作的基本思路和整体框架。药学论文提纲编写必须满足三点最基本要求，一是题目要审清，二是中心要确定，三是简洁直接。药学论文提纲的写作要求必须严格规范好，知道有哪些步骤和要点。其中还必须运用必要的技巧，才能使得该环节完成的质量更佳。药学论文写作可以分享最新学术观点和讲解，有着重要的意义。提纲作为论文写作的一个步骤内容，必须完成好。下面笔者就来讲讲药学论文提纲写作有哪些秘诀，供大家参考和借鉴。

　　药学论文提纲写作有哪些秘诀?

　　1、论文的基本结构由序论、本论、结论三大部分组成。序论、结论这两部分在提纲中部应比较简略。本论则是全文的重点，是应集中笔墨写深写透的部分，因此在提纲上也要列得较为详细。本论部分至少要有两层标准，层层深入，层层推理，以便体现总论点和分论点的有机结合，把论点讲深讲透。

　　2、从中心论点出发，决定材料的取舍，把与主题无关或关系不大的材料毫不可惜地舍弃，尽管这些材料是煞费苦心费了不少劳动搜集来的。有所失，才能有所得。一块毛料寸寸宝贵，舍不得剪裁去，也就缝制不成合身的衣服。为了成衣，必须剪裁去不需要的部分。所以，我们必须时刻牢记材料只是为形成自己论文的论点服务的，离开了这一点，无论是多少好的材料都必须舍得抛弃。

　　3、要有全局观念，从整体出发去检查每一部分在论文中所占的地位和作用。看看各部分的比例分配是否恰当，篇幅的长短是否合适，每一部分能否为中心论点服务。比如有一篇论文论述企业深化改革与稳定是辩证统一的，作者以浙江××市某企业为例，说只要干部在改革中以身作则，与职工同甘共苦，可以取得多数职工的理解。从全局观念分折，我们就可以发现这里只讲了企业如何改革才能稳定，没有论述通过深化改革，转换企业经营机制，提高了企业经济效益，职工收入增加，最终达到社会稳定。

　　4、要考虑各部分之间的逻辑关系。初学撰写论文的人常犯的毛病，是论点和论据没有必然联系，有的只限于反复阐述论点，而缺乏切实有力的论据;有的材料一大堆，论点不明确;有的各部分之间没有形成有机的逻辑关系，这样的论文都是不合乎要求的，这样的论文是没有说服力的。为了有说服力，必须有虚有实，有论点有例证，理论和实际相结合，论证过程有严密的逻辑性，拟提纲时特别要注意这一点，检查这一点。

　　药学论文提纲写作准备和步骤

　　有哪些准备:

　　1.确定我们的基本论点,这就是你的全文表达的思想中心。在此之后,再确认好下个论点,即阐发基本论点的若干个小点。下位论点最好是写出论点句子,使其固定下来。确定好下位论点后,应根据论证的基本论点(上位论点)的需要选用与上位论点逻辑关系要最密切相关、说服力最强的论据。

　　2.选定材料，这个就是选定将要写入毕业论文中的相关借鉴资料。此项工作收集到的大量材料中要选出最能证明你文章观点(上位论点、下位论点)的材料,从而并将它们作为立论依据。这些材料,应当少而精。在择优整理材料要分清主次，在选定材料的过程中,可采用以下几种办法:把选好的材料按照我们所提出的问题分开;将证明每个问题的材料划分为一组;每一组的材料按写作的先后次序后标注好。最后经过对材料整理后,将它们和论点整合在一起,这样就可以很简便的进行下一步编制提纲。

　　有哪些步骤

　　1.确定论文提要，再加进材料，形成全文的概要

　　论文提要是内容提纲的雏型。一般书、教学参考书都有反映全书内容的提要，以便读者一翻提要就知道书的大概内容。我们写论文也需要先写出论文提要。在执笔前把论文的题目和大标题、小标题列出来，再把选用的材料插进去，就形成了论文内容的提要。

　　2.原稿纸页数的分配

　　写好论文的提要之后，要根据论文的内容考虑篇幅的长短，文章的各个部分，大体上要写多少字。如计划写20页原稿纸(每页300字)的论文，考虑序论用1页，本论用17页，结论用1—2页。本论部分再进行分配，如本论共有四项，可以第一项3—4页，第二项用4—5页，第三项3—4页，第四项6—7页。有这样的分配，便于资料的配备和安排，写作能更有计划。毕业论文的长短一般规定为5000—6000字，因为过短，问题很难讲透，而作为毕业论文也不宜过长，这是一般大专、本科学生的理论基础、实践经验所决定的。

　　3.编写提纲

　　论文提纲可分为简单提纲和详细提纲两种。简单提纲是高度概括的，只提示论文的要点，如何展开则不涉及。这种提纲虽然简单，但由于它是经过深思熟虑构成的，写作时能顺利进行。没有这种准备，边想边写很难顺利地写下去。

　　4.修改提纲

　　提纲写好后，还有一项很重要的工作不可疏忽，这就是提纲的推敲和修改，这种推敲和修改要把握如下几点。一是推敲题目是否恰当，是否合适;二是推敲提纲的结构。先围绕所要阐述的中心论点或者说明的主要议题，检查划分的部分、层次和段落是否可以充分说明问题，是否合乎道理;各层次、段落之间的联系是否紧密，过渡是否自然。然后再进行客观总体布局的检查，再对每一层次中的论述秩序进行“微调”。

　　药学论文提纲范文模板

　　中文摘要 14-16

　　ABSTRACT 16-17

　　英文简写说明 18-19

　　第一章 绪论 19-27

　　1.1 精神药品 19

　　1.1.1 精神药品的分类 19

　　1.1.2 精神药品的管理 19

　　1.2 咖啡因 19-20

　　1.2.1 咖啡因概况 19-20

　　1.2.2 咖啡因市场前景 20

　　1.3 风险管理 20-21

　　1.3.1 风险分析 20

　　1.3.2 风险控制 20-21

　　1.4 QC实验室 21-22

　　1.4.1 QC实验室管理的目的和意义 21-22

　　1.4.2 QC实验室管理的主要内容 22

　　1.5 ICH 22-24

　　1.5.1 ICH文件简介 22-23

　　1.5.2 ICH相关QC文件简介 23-24

　　1.6 选题背景和研究意义 24-25

　　1.6.1 选题背景 24-25

　　1.6.2 研究意义 25

　　1.7 研究的主要内容 25-27

　　第二章 实验室管理规范化建设 27-59

　　2.1 人员管理 27-28

　　2.2 取样管理 28-32

　　2.2.1 人员及职责要求 29-30

　　2.2.2 抽样通则 30

　　2.2.3 抽样工具与容器 30-31

　　2.2.4 抽样比例与数量 31

　　2.2.5 抽样方法 31

　　2.2.6 样品的混合处理 31-32

　　2.2.7 精神类原料药与普通原料药取样环节的比较 32

　　2.3 留样管理 32-39

　　2.3.1 批批留样管理 34-35

　　2.3.2 长期稳定性留样管理 35-38

　　2.3.2.1 职责划分 35

　　2.3.2.2 批号、批数的选择 35

　　2.3.2.3 数量及时间 35

　　2.3.2.4 贮存条件 35-36

　　2.3.2.5 检测项目和方法 36-37

　　2.3.2.6 检测频次与检测周期 37

　　2.3.2.7 检验记录、台账、偏差 37

　　2.3.2.8 留样考察报告 37-38

　　2.3.3 咖啡因与普通原料药留样比较 38-39

　　2.4 检测管理 39-56

　　2.4.1 分析方法的验证 39-40

　　2.4.2 检验操作规程的制定 40-41

　　2.4.3 各功能房间的温度、相对湿度管理 41

　　2.4.4 试药管理 41-43

　　2.4.5 标准物质管理 43-46

　　2.4.5.1 术语 43

　　2.4.5.2 人员职责 43

　　2.4.5.3 标准品、对照品的管理 43-44

　　2.4.5.4 工作标准品的管理 44-45

　　2.4.5.5 标准物质的保存 45-46

　　2.4.6 仪器设备管理 46-53

　　2.4.6.1 电子天平的确认 47-48

　　2.4.6.2 烘箱的温度分布均匀性验证 48-49

　　2.4.6.3 熔点仪的确认 49

　　2.4.6.4 pH计的确认 49-50

　　2.4.6.5 紫外分光光度计的确认 50

　　2.4.6.6 红外分光光度计的确认 50

　　2.4.6.7 电位滴定仪的确认 50-51

　　2.4.6.8 HPLC的确认 51-52

　　2.4.6.9 GC的确认 52-53

　　2.4.7 检验记录管理 53-54

　　2.4.7.1 职责 53

　　2.4.7.2 编号唯一性 53

　　2.4.7.3 检验记录的内容及要求 53-54

　　2.4.8 检测过程的偏差管理 54-56

　　2.4.8.1 术语 54-55

　　2.4.8.2 职责 55

　　2.4.8.3 调查流程 55-56

　　2.5 报告单的管理 56-58

　　2.5.1 计算机制作分析单对质量控制的意义 56-57

　　2.5.2 K3系统简介 57

　　2.5.3 K3系统质量管理模块权限设定 57-58

　　2.5.4 K3系统质量管理模块报告系统的验证 58

　　2.5.5 检验报告单内容 58

　　2.5.6 报告单的审核 58

　　2.6 小结 58-59

　　第三章 QC实验室现场检查 59-67

　　3.1 质量审计的一般流程 59

　　3.2 迎审准备 59

　　3.3 审计注意事项 59-60

　　3.4 FDA和EDQM现场检查的比较 60-61

　　3.5 现场检查解决方案 61-66

　　3.5.1 做好人员培训 61

　　3.5.2 做好文件准备 61-62

　　3.5.3 重视过程控制 62

　　3.5.4 做好仪器设备的管理 62-63

　　3.5.5 有效开展验证工作 63

　　3.5.6 严格执行SOP 63

　　3.5.7 重视历史问题的整改 63-64

　　3.5.8 加强现场管理 64-65

　　3.5.8.1 现场清洁卫生 64

　　3.5.8.2 现场标识 64-65

　　3.5.8.3 动态现场管理 65

　　3.5.9 制定内审计划 65

　　3.5.10 聘请第三方审计 65-66

　　3.6 小结 66-67

　　第四章 QC实验室缺陷分析和整改 67-75

　　4.1 实验室条件不能满足仪器设备要求的问题 67-68

　　4.2 试药管理缺陷 68

　　4.3 红外光谱鉴别和图谱比较方面的缺陷 68-69

　　4.4 关于标准砝码的检定值问题 69-70

　　4.5 关于实验室OOS调查的问题 70

　　4.6 关于天平移动问题 70

　　4.7 关于人员培训问题 70-71

　　4.8 关于仪器室温度、湿度监测问题 71

　　4.9 关于标准分析方法确认的问题 71-72

　　4.10 检验记录方面的问题 72-73

　　4.11 精神药品双锁管理问题 73

　　4.12 关于记录修改问题 73-74

　　4.13 小结 74-75

　　第五章 总结与展望 75-77

　　5.1 总结 75-76

　　5.2 展望 76-77

　　参考文献 77-80

　　致谢 80-81

　　攻读学位期间发表论文目录 81-82

　　附录 82-103

　　附件 103

　　药学论文提纲写作完成好了，效果是显而易见的。很多人之所以没有体现应有的作用，就是因为该部分没有完成好。格式要求大家基本都能规范好，主要问题就出在技巧的掌握和运用上。为了让大家更好的完成药学论文提纲写作，笔者特意写下此文，总结分享了一些写作秘诀和一篇范文，大家可以进行有效借鉴，从而对药学论文提纲写作过程有个全面的了解和认知。

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